IGC PAN otwiera pracownię bioinformatyki w Poznaniu

IGC PAN jest na finiszu przygotowań do uruchomienia pracowni bioinformatyki. Kompletowany jest zespół naukowców i praktyków – także z doświadczeniem pracy w uznanych, zagranicznych podmiotach.

Stoimy teraz na progu przełomu, jakim jest wprowadzenie do badań naukowych sztucznej inteligencji, która umożliwia przetwarzanie ogromnej ilości danych z już działających w instytucie sekwencjonatorów najnowszej generacji

– podkreślił prof. Giefing.

Dyrektor IGC PAN podkreślił, że badania prowadzone przez poznański instytut w istotny sposób przyczyniają się do usprawnienia i opracowania nowych metod diagnostyki chorób nowotworowych.

Jest to o tyle istotne, że mówimy tu o badaniach przyczyn genetycznych chorób nowotworowych. W obszarze naszych zainteresowań są też badania nad chorobami rzadkimi, które właśnie ze względu na małą liczbę pacjentów nie są interesujące dla dużych, międzynarodowych korporacji farmaceutycznych

– zaznaczył.

W związku z jubileuszem placówka przypomina swoje dokonania. Jak powiedział Prof. Giefing, to za sprawą IGC PAN w 1989 r. przeprowadzono pierwsze w Polsce badania DNA metodą PCR. Instytut przyczynił się też do upowszechnienia w kraju tej bardzo precyzyjnej metody, która jest obecnie szeroko stosowana w diagnostyce.
Ważnymi osiągnięciami poznańskiej placówki są też m.in. pierwsze na świecie podanie endoskopowe mioblastów ludzkich do serca pozawałowego w 2005 r. czy zidentyfikowanie w 2006 r. mutacji genu NBN jako czynnika ryzyka rozwoju ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci.

Instytut przyczynił się do wprowadzenia w Polsce monitorowania liczby komórek białaczkowych u pacjentów leczonych chemioterapiaĹ‚ i po transplantacji szpiku. Takie badania pozwalają ocenićĹ‚ odpowiedzĹ‚ na leczenie i odpowiednio dostosować terapie.

W ostatnich latach IGC PAN uzyskał patent na metodę wykrywania genetycznej predyspozycji do nowotworu piersi. Ustalił też gen powiązany z powstawaniem klasycznego chłoniaka Hodgkina. Jest to jeden z najczęstszych typów chłoniaków u młodych dorosłych, ujawniający się u osób między 15, a 35 rokiem życia.

Naukowcy z IGC wprowadzili również modele tkankowe, umożliwiające badania kardiotoksyczności stosowanych terapii przeciwnowotworowych.

Niedawno w IGC powstało centrum transferu technologii, które wspiera pracowników w szeroko pojętej komercjalizacji wyników naukowych.

Chcemy dzięki temu przyspieszyć przełożenie efektów naszej pracy badawczej na zastosowanie w diagnostyce i opracowywaniu nowych terapii dla pacjentów

– powiedział dyrektor.

Instytut założył innowacyjne centrum medyczne z najnowocześniejszą w Europie Środkowo-Wschodniej pracownią sekwencjonowania genomowego wykorzystującą technologię transkryptomiki przestrzennej.
Transkryptomika przestrzenna umożliwia analizę procesów zachodzących w pojedynczych komórkach ludzkich tkanek pod wpływem czynników zewnętrznych np. leków lub toksyn. Pozwala to badać wpływ procesów chorobowych na poszczególne elementy tkanki, a także badać guzy nowotworowe, których niejednorodność jest czynnikiem utrudniającym badania, jak i ostatecznie dobór skutecznej terapii.
„Genetyka przez minione 50 lat bardzo intensywnie się zmieniła. Dziś przyszłością genetyki jest wykorzystanie AI oraz transkryptomika przestrzenna. W IGC PAN idziemy właśnie tą drogą” – podkreślił prof. Giefing.