To jedyne miejsce na świecie, które z powodzeniem leczy rzadką chorobę genetyczną skóry – EB, czyli pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Choroba jest bardzo bolesna i wymaga ciągłych zmian opatrunków na całym ciele. Leczenie w klinice potrwa około roku i kosztuje sześć milionów złotych. Pieniądze na leczenie chłopca w klinice Uniwersytetu Minnesoty w USA w tydzień zebrała poznańska Fundacja Siepomaga. Dzięki hojności internautów, którzy wpłacili prawie 8 mln złotych, fundacja pokryła także koszt transportu chłopca specjalnym samolotem medycznym (250 tys. złotych). Kajtek jest w USA z mamą.
Od 2007 roku klinika w Minnesocie leczy rocznie około pięciorga dzieci chorych na EB. Kilka dni przed Kajtkiem trafiła tam 7-letnia Zuzia z Gogolina w Opolskiem, której także pomogła Fundacja Siepomaga: w dwa miesiące zebrała ona ponad 6 mln złotych. Leczenie EB w tej klinice polega na przeszczepie komórek macierzystych i szpiku; stosowane jest przy najcięższych postaciach choroby.
Rafał Regulski/mk/int