15 listopada Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu na terenie całego kraju syropu Ambroksol Takeda wytwarzanego przez Takeda Pharma Sp. z.o.o. Syrop stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny.
W środę, 15 listopada, do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego Takeda Pharma Sp. z.o.o. o wycofaniu z obrotu ww. syropu. Przyczyną decyzji o wycofaniu serii jest otrzymanie wyniku poza specyfikacją w programie ciągłego badania stabilności, w parametrze zawartość pojedynczego zanieczyszczenia.
Z obrotu zostały wycofane trzy serie syropu Ambroksol Takeda (15g/5ml): seria numer 335725, data ważności: grudzień 2017, seria numer 346164, data ważności: marzec 2018 oraz seria numer 359907, data ważności: lipiec 2018.