Dziewczynka ma roczek i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jej rodzice pochodzą z Wysokiej koło Piły, mieszkają w Londynie.
Kilka miesięcy po porodzie u dziecka pojawiły się problemy z oddychaniem. Wkrótce okazało się, że cierpi na SMA typu 1.
Dostępne leczenie może zapewnić naszej córeczce lepsze funkcjonowanie na co dzień, ale nie zatrzyma rozwoju choroby, może ją jedynie spowolnić
- napisali jej rodzice.
Pomóc może bardzo kosztowne leczenie w Stanach Zjednoczonych. Trzeba zapłacić prawie dziesięć milionów, jak dotąd na stronie Siepomaga.pl udało się zebrać ponad milion dwieście tysięcy.
Link do zbiórki - KLIKNIJ