Przez ponad rok trwających zbiórek udało zgromadzić 9,5 mln zł na terapię genową dla dziewczynki chorującej na SMA - rdzeniowy zanik mięśni.
Dziecko z rodzicami przebywa już w Lublinie, gdzie w uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w przechodzi ostatnie badania - mówi mama Anna Miśkiewicz.
Jeśli wszystkie badania będą pomyślne, to lek najprawdopodobniej będzie podany we wtorek. Jesteśmy już po wielu rozmowach z rodzicami dzieci, którym lek był podany. Już na drugi dzień widać, że dzieci się wzmacniają. Jesteśmy też oczywiście po rozmowach z lekarzami, którzy to potwierdzają. Mamy też taką nadzieję, że nasza Oldzia wzmocni się na tyle, że będzie samodzielna. To jest choroba, która już poczyniła spustoszenie w organizmie Olgi. Mamy nadzieję, że dużo z tego uda nam się cofnąć
- mówi Anna Miśkiewicz.
Po podaniu leku dziewczynkę czeka jeszcze długa rehabilitacja.