NA ANTENIE: STAN POGODY/ANNA JURKSZTOWICZ

Choroba tak rzadka, że nie ma nazwy

Publikacja: 08.07.2018 g.18:53  Aktualizacja: 08.07.2018 g.18:59
Cierpi waleczna Hania, u której pierwszy atak wystąpił, kiedy miała dwa latka.
hania1 - zbieramyrazem.org
Fot. (zbieramyrazem.org)

Dziewczynka z pomocą najbliższych dążyła do tego, aby jak najszybciej dorównać swoim rówieśnikom. Dzięki długotrwałej rehabilitacji, udało się doprowadzić do znacznej poprawy. 

- Nieśmiało zaczynaliśmy wierzyć, że najgorsze już za nami - wspominają rodzice Hani. Niestety trzy lata później kolejny udar przypomniał o swoim istnieniu, niszcząc całą pracę dziewczynki. 

Po długim pobycie na oddziale intensywnej terapii, postawiono diagnozę: nieuleczalna choroba genetyczna, która jest tak rzadka, że nie ma nawet swojej nazwy.

- W tym roku oprócz systematycznej rehabilitacji w miejscu zamieszkania pragniemy zapewnić dziecku wyjazdy na specjalistyczne turnusy do jej ulubionej Zabajki. Przez wiele lat radziliśmy sobie, nigdy nie prosząc o pomoc z myślą, że inne dzieci być może potrzebują tych pieniędzy bardziej. Teraz wiemy, że nasze możliwości finansowe zostały wyczerpane i bez środków na dalszą rehabilitację, marzenia naszej Hani mogą się nigdy nie spełnić - piszą rodzice Hani. 

Potrzebny jest specjalistyczny wózek "szyty na miarę", którego koszt wynosi 13 tysięcy złotych. Umożliwi on mniej bolesne przemieszczanie się.

Jeżeli ktoś pragnie wesprzeć wesprzeć Hanię Radek może dokonać wpłaty darowizny na subkonto z dopiskiem "Pomoc dla Hanny Radek" 

Do wpłat Krajowych:ING BANK 76 1050 1764 1000 0090 3087 9689

Można także wejść na stronę: wym-1531068923026.

https://radiopoznan.fm/n/RdbkHa
KOMENTARZE 0

SERWIS INFORMACYJNY


GODZINY: 19:00 20:00 21:00 22:00 23:00

@TWITTER