NA ANTENIE: THIS IS THE LIFE/AMY MACDONALD
Studio nagrań Ogłoszenia BIP Cennik
SŁUCHAJ RADIA ON-LINE
 

Lek zostanie objęty pełną refundacją

Publikacja: 17.12.2018 g.17:06  Aktualizacja: 17.12.2018 g.20:21
Wielkopolska
Na  taką informację  oprócz Antka i jego rodziców, czekały setki chorych na SMA w Polsce.
szpital - Fotolia
/ Fot. (Fotolia)

- To jeden z najszczęśliwszych dni w życiu naszej rodziny - mówi Barbara Ochapska, mama osiemnastoletniego Antka z Konina. Chłopak choruje na stwardnienie zanikowe boczne, a właśnie dziś minister zdrowia poinformował, że bardzo drogi lek na tę chorobę będzie refundowany. Polska jest 23 krajem na Starym Kontynencie, w którym nowatorska terapia SMA będzie refundowana. Jej roczny koszt dla jednego pacjenta to około milion osiemset tysięcy zł.

- Jesteśmy w Europie, mamy to - cieszy się pani Barbara.- Możemy spokojniej myśleć o przyszłości, już nie będziemy żyli z dnia na dzień jak do tej pory. Możemy myśleć o tym, że Antek przystąpi do matury i zda tę maturę, w ogóle – wybiegamy w przyszłość. Na pewno wzmocni głos, będzie mówił wyraźniej, będzie mógł oddychać samodzielniej, będzie można go odłączać od respiratora, a więc będzie można ćwiczyć więcej – mówi.

- Najbardziej liczymy na wzmocnienie rąk, żeby mógł robić coraz więcej, że wróci do klawiatury. Liczymy na to, że to co mógł robić - będzie odzyskiwać. Będziemy cierpliwie czekać na efekty. Najważniejsze, żeby mógł mieć ten lek podany – dodaje.

Pierwsi pacjenci otrzymają lek na początku przyszłego roku. Jego podanie wymaga od personelu medycznego szczególnych umiejętności, ponieważ podawany jest do rdzenia kręgowego. Dlatego aplikowany będzie w kilkunastu wybranych szpitalach w kraju.

https://radiopoznan.fm/n/xpfiag
KOMENTARZE 1
Marta 04.01.2019 godz. 19:07
Macie błąd w rozwinięciu skrótu. SMA to jest rdzeniowy zanik mięśni.
A stwardnienie zanikowe boczne, to SLA. Refundowany jest lek na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Też nie wiedziałam i nieopacznie przekazałam informację dalej :(