Wydarzenie ma na celu zwiększenie świadomości społecznej, zapewnienie rzetelnej wiedzy medycznej i wsparcia psychologicznego oraz integrację kobiet, które często latami pozostają bez właściwej diagnozy i dostępu do odpowiedniego leczenia.
Ważny krok w stronę zmian systemowych
Forum odbywa się w szczególnym momencie — w Sejmie powstał właśnie Parlamentarny Zespół ds. Lipoedemy, którego prace mają rozpocząć walkę o realne, systemowe wsparcie dla około 3,5 miliona kobiet w Polsce żyjących z tą chorobą, ciągle pozbawionych kompleksowej opieki i refundowanych form leczenia.
Inicjatywę powołania zespołu wspiera posłanka Agnieszka Kłopotek, która objęła także patronat nad wydarzeniem. To znaczący sygnał, że problem lipoedemy zaczyna być dostrzegany w debacie publicznej i na poziomie legislacyjnym.
Organizatorem forum jest Fundacja „Postawmy na nogi”, a za stronę merytoryczną odpowiada dr Agnieszka Czarnecka, ceniona specjalistka zajmująca się diagnostyką i leczeniem lipoedemy.