NA ANTENIE: Mała czarna
Studio nagrań Ogłoszenia BIP Cennik
 

Zabrali prawie 2 miliony złotych, ale potrzeba jeszcze 7 milionów

Publikacja: 23.03.2021 g.17:50  Aktualizacja: 23.03.2021 g.18:00 Jacek Butlewski
Olga Miśkiewicz ma siedemnaście miesięcy i choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Pomagają jej rodzina, przyjaciele i mieszkańcy okolicznych miejscowości. Trzeba sfinansować bardzo drogie, ratujące życie leczenie.
olga miśkiewicz - siepomaga.pl
Fot. siepomaga.pl

 - SMA to bardzo rzadka, ciężka choroba genetyczna, powodująca słabnięcia i obumieranie mięśni - mówi Michalina Czerwińska z Fundacji Siepomaga.

Mięśnie odpowiedzialne za ruch rączek, czy nóżek, ale też mięśnie odpowiedzialne za mówienie, połykanie czy oddychanie. My robimy wszystko, żeby powstrzymać tę chorobę. Olga jest leczona w Polsce, jest rehabilitowana, jednak największą szansą jest terapia genowa, na którą zbieramy na Siepomaga.pl.

 - Zbieramy na najdroższy lek świata, mamy 20 proc. zebranej sumy - dodaje Michalina Czerwińska.

Pomagają internauci, ale też mieszkańcy rodzinnego Kiszkowa i pobliskiego Kłecka. M.in. w przedszkolach dzieci zbierają plastikowe nakrętki dla dziecka. Akcje te przebiegają pod hasłem "Razem dla Olgi".

Szczegóły na facebookowym profilu i na stronie Siepomaga.pl

https://radiopoznan.fm/n/rlr0lf
KOMENTARZE 0

SERWIS INFORMACYJNY


GODZINY: 23:00 06:00 08:00 09:00 11:00

@TWITTER