- SMA to bardzo rzadka, ciężka choroba genetyczna, powodująca słabnięcia i obumieranie mięśni - mówi Michalina Czerwińska z Fundacji Siepomaga.
Mięśnie odpowiedzialne za ruch rączek, czy nóżek, ale też mięśnie odpowiedzialne za mówienie, połykanie czy oddychanie. My robimy wszystko, żeby powstrzymać tę chorobę. Olga jest leczona w Polsce, jest rehabilitowana, jednak największą szansą jest terapia genowa, na którą zbieramy na Siepomaga.pl.
- Zbieramy na najdroższy lek świata, mamy 20 proc. zebranej sumy - dodaje Michalina Czerwińska.
Pomagają internauci, ale też mieszkańcy rodzinnego Kiszkowa i pobliskiego Kłecka. M.in. w przedszkolach dzieci zbierają plastikowe nakrętki dla dziecka. Akcje te przebiegają pod hasłem "Razem dla Olgi".
Szczegóły na facebookowym profilu i na stronie Siepomaga.pl