Udało się zebrać 9,5 mln zł na terapię genową dla chorującej na SMA - zanik mięśni dwuletniej Olgi Miśkiewicz. W zbiórkę włączyły się setki wolontariuszy z całej Wielkopolski i Kujaw, nauczyciele prosili uczniów, aby zamiast kwiatów na zakończenie roku wpłacali pieniądze na Olgę, były kiermasze i festyny. Zbierano złom, stare ubrania i kasztany.
"Wreszcie wczoraj udało się" - dziękuje mama dziewczynki Anna Miśkiewicz.
Mamy to, mamy 100 proc. pieniążków, które Olga potrzebuje na leczenie. Ja nadal nie mogę w to uwierzyć, nadal te emocje jeszcze w nas są. To setki osób zaangażowało się w zbiórkę i pokochało Olgę. Były to szkoły, przedszkola, gminy. Terapia genowa ma dostarczyć Oldze uszkodzony gen, który u niej nie produkuje odpowiedniego białka, wskutek czego mięśnie jej obumierają. Dzięki terapii genowej stanie na nogi dostała szansę na lepsze życie
- mówi mama Olgi.
Olga pojedzie na terapię genową do Lublina pod koniec tego roku. Lekarze z Lublina współpracują z amerykańską firmą, która opracowała tę technologię leczenia SMA.